强生和诺华将在中轴型脊柱关节炎治疗领域展开激烈竞争

研究与咨询公司GlobalData强生银屑病药物优特克单抗已进入中轴型脊柱关节炎（axSpA）3在发展阶段，预计到2024年，这种适应症的销售预计将达到令人印象深刻的水平2.447亿美。

公司最新报告《机会分析：中轴型脊柱关节炎-2024年机会分析与预测-事件驱动更新明确，IL12/IL23抑制剂优特克单抗对其他适应症证明了可靠的安全性。到2020年，它有望在美国和五个欧洲国家(法国、德国、意大利、西班牙和英国)上市。（AS）2021年用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）。

据GlobalData负责免疫的高级分析师Leach博士称，诺华IL17抑制剂Cosentyx强生优特克单抗的预期市场投放将是现有的axSpA在治疗领域增加新的作用机制（MoAs）。这些药物也将追求高价政策，定价高于最常用的抗坏死因子(抗坏死因子)-TNF）到2024年，这种药物的全球市场规模将达到29亿美元。

Leach表示，「至少一种对抗-TNF优特克单抗将与诺华一起治疗生物制剂失败或对此类药物不耐受的患者Cosentyx将展开激烈的竞争。

「GlobalData约会的关键意见是，如果可以报销，或者在一线抵抗-TNF失败后使用，Cosentyx作为一线治疗药物，它将具有优势。然而，优特克单抗仍用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的三期发展，这可能成为炎症性肠病患者的首选，炎症性肠病是axSpA并发症常见。」

优特克单抗治疗计划AS与nr-axSpA的试验

尽管分析师补充说Cosentyx与优特克单抗用创新MoAs未满足的需求将在一定程度上得到解决，但药品开发商的机会仍然是以前被忽视的市场。

Leach解释称，「目前在AS非甾体抗炎药在治疗市场上数量有限（NSAID）失败后，Cosentyx只带来了第二种MoA。还有其他机会扩展到制药公司nr-axSpA在美国剂在美国尚未得到批准。

「虽然诺华Cosentyx与塞尔基因有关Otezla在nr-axSpA该领域将使用一些有限的超适应症，但批准的药物将得到更广泛的应用。强生在2015年3月发布了一项计划，称该公司将使用优特克单抗AS与nr-axSpA其他公司有望跟随病人的试验趋势nr-axSpA的早期试验。」

查看信源地址